13
Gennaio
2020
Martedì 21 gennaio 2020 - ore 16.30
Casa delle Imprese CNA di Roma
Viale Guglielmo Massaia 31- Roma
Da maggio 2020 si applicherà il nuovo Regolamento Europeo Dispositivi Medici che introduce importanti novità, con adempimenti a carico del fabbricante di dispositivi medici.
L’incontro gratuito offre concrete indicazioni sugli adempimenti e sul percorso per un corretto adeguamento.
PROGRAMMA
- Regolamento MDR 2017/745: obblighi dei Fabbricanti
- I nuovi documenti da predisporre
- Il sistema qualità del Laboratorio Odontotecnico
- Come fare la valutazione dei rischi
- Come fare la valutazione clinica del DM
In collegamento tramite Google Meet
Sandro Storelli - Responsabile settore medicale CNA Padova
| Allegato | Dimensione |
|---|---|
 fabbricante_odontotecnico_gen2020.pdf | 2.73 MB |
